Nico Li:
Biden verleent FDA-autoriteit over synthetische nicotine
Biden verleent FDA-autoriteit over synthetische nicotine
Biden verleent FDA-autoriteit over synthetische nicotine
Biden verleent FDA-autoriteit over synthetischNicotine
WASHINGTON — De Amerikaanse Food and Drug Administration krijgt gezag overtabaksproductenmet synthetische nicotine nadat twee wijzigingen in de volgende maand van kracht worden.
President Joe Biden ondertekende op 15 maart HR 2471, oftewel de Consolidated Appropriations Act 2022, in de wet. De wet voorziet tot 30 september in financiering voor projecten en activiteiten van de federale overheid.Het bevatte ook een bepaling die de definitie van een tabaksproduct door de Federal Food, Drug and Cosmetic Act zou veranderen in "elk product dat is gemaakt of afgeleid van tabak of nicotine bevat uit welke bron dan ook, dat bedoeld is voor menselijke consumptie."
Het wijzigt ook een andere sectie van de Federal Food, Drug and Cosmetic Act om de volgende verklaring op te nemen: "Dit hoofdstuk is ook van toepassing op elk tabaksproduct dat nicotine bevat dat niet is gemaakt of afgeleid vantabak-”, aldus de wet op de geconsolideerde kredieten.
De verhuizing zal de FDA helpen bij het reguleren van tabaksproducten die synthetische nicotine bevatten.Uitgaand FDA-centrum voorTabaksproducten(CTP) Directeur Mitch Zeller heeft geroepen:Bladerdeegals een voorbeeld van een bedrijf dat probeert de FDA te ontwijken via een maas in de wet die de FDA geen expliciete autoriteit gaftabaksproductengemaakt met synthetische nicotine.De FDA waarschuwde Puff Bar begin 2020 voor de verkoop van fruitige,wegwerp e-sigaretproducten waarvan het bureau zei dat ze een beroep deden op jongeren.Het bedrijf omzeilde echter de FDA-regelgeving door producten vrij te geven die in plaats daarvan synthetische nicotine gebruiken, zei Zeller.
De wijzigingen zijn van kracht 30 dagen na de inwerkingtreding van de wet, die op 14 april zou landen.
Fabrikanten die een tabaksproduct met synthetische nicotine op de markt brengen, zouden een pre-market moeten indienentabaksproductaanvraag (PMTA) bij de FDA tegen 14 mei of 30 dagen nadat de wet van kracht wordt, om op de markt te blijven.

Nico Li:
Daarna konden ze hun product nog 90 dagen na de ingangsdatum verkopen.Na die tijd zou het product echter van de markt moeten worden gehaald als de FDA geen bevel heeft uitgevaardigd om het op de markt brengen van detabaksproduct.
Leden helpen onze journalistiek mogelijk te maken.Word vandaag nog CSP-lid en ontgrendel exclusieve voordelen, waaronder onbeperkte toegang tot al onze inhoud.

internet: https://www.aierbaitavapes.com

whatapp/mobiel: +86 1827711 2700

email: nico@intl5.aierbaita.com